Sandrine DABERNAT

Titulaire d’une thèse de sciences biologiques et médicales en 1998 s’intéressant aux rôles physiologiques et pathologiques des membres de la famille des gènes nm23, en produisant des modèles de souris transgéniques, Sandrine Dabernat a complété sa formation doctorale en stage post-doctoral au Scripps Research Institute à La Jolla (USA) pendant 3 ans, étudiant les cellules souches pancréatiques. Elle devient Maître de conférences en Biologie Cellulaire, praticien hospitalier en Biochimie en 2003. En 2018, elle devient professeur de Biologie Cellulaire, praticien hospitalier en Biochimie. Depuis 2015, elle coordonne un groupe qu’elle a créé dans l’équipe 1 « biothérapies » de l’unité Inserm 1035, dirigée par le Pr. François Moreau-Gaudry qui fait interagir des cliniciens de chirurgie digestive et de radiothérapie du CHU de Bordeaux avec les biologistes de l’équipe de recherches. En 2015, elle participe à la création de l’AFRCP, dont elle a créé et administre le site internet. Son groupe recherche des moyens de sensibiliser les adénocarcinomes pancréatiques canalaires aux traitements conventionnels disponibles et les causes de leur résistance aux traitements. En particulier, l’hypothèse que des composés bioactifs de l’alimentation pourraient induire un fort stress oxydant dans les cellules tumorales, rendant leur élimination plus importante, surtout en association avec une chimiothérapie a été validée. L’impact de ces associations de composés bioactifs avec la radiothérapie est en cours de publication. De nouvelles cibles de résistance par une analyse fonctionnelle à grande échelle utilisant la méthode d’édition du génome CRISPR/CAS9 est en cours. Un projet translationnel visant à évaluer la possibilité d’utiliser des méthodes diagnostiques et de suivi du cancer du pancréas par biopsie liquide (Programme PANC-CTC, cellules tumorales circulantes et exosomes circulants, NCT03032913), offre des pistes encourageantes pour l’amélioration du diagnostic du cancer du pancréas. Les cellules souches pluripotentes induites permettent d’évaluer l’impact de vésicules extracellulaires d’origine tumorale sur le devenir des cellules souches pluripotentes humaines saines. Enfin, des marqueurs pronostiques de la mortalité précoce post-chirurgie des patients atteints de PDAC résécable sont recherchés par des méthodes protéomiques.

Vendrely V, Peuchant E, Buscail E, Moranvillier I, Rousseau B, Bedel A, Brillac A, de Verneuil H, Moreau-Gaudry F, Dabernat S. Resveratrol and capsaicin used together as food complements reduce tumor growth and rescue full efficiency of low dose gemcitabine in a pancreatic cancer model. Cancer Lett. 2017 Apr1;390:91-102

Peuchant E, Bats ML, Moranvillier I, Lepoivre M, Guitton J, Wendum D, Lacombe ML, Moreau-Gaudry F, Boissan M, Dabernat S. Metastasis suppressor NM23 limits oxidative stress in mammals by preventing activation of stress-activated protein kinases/JNKs through its nucleoside diphosphate kinase activity. FASEB J. 2017 Apr;31(4):1531-1546.

A Bedel, F Beliveau, I Lamrissi-Garcia, I Moranvillier, B Rousseau, V Guyonnet-Dupérat, H de Verneuil, F Moreau-Gaudry, S Dabernat : Preventing pluripotent cell teratoma in regenerative medicine applied to haematology disorders Stem Cells Transl Med. 2016 Sep 7

Lafitte M, Rousseau B, Moranvillier I, Taillepierre M, Peuchant E, Guyonnet-Dupérat V, Bedel A, Dubus P, de Verneuil H, Moreau-Gaudry F*, Dabernat S*. In vivo gene transfer targeting in pancreatic adenocarcinoma with cell surface antigens. Mol Cancer. 2012 Oct 22;11:81

Arnaud-Dabernat S, Kritzik M, Kayali AG, Zhang YQ, Liu G, Ungles C, Sarvetnick N. FGFR3 is a negative regulator of the expansion of pancreatic epithelial cells. Diabetes. 2007 Jan;56(1):96-106.

Sandrine Dabernat obtained her PhD in biological and medical sciences in 1998. She was interested in the physiological and pathological roles of members of the nm23 gene family, with transgenic mouse models. She completed her doctoral training as a postdoctoral fellow at Scripps Research Institute in La Jolla (USA) for 3 years, studying pancreatic stem cells. She became Associate Professor in Cell Biology, with a position of biologist in the department of Biochemistry, at Bordeaux university hospital in 2003. In 2018, she obtained full professorship. Since 2015, she has been coordinating a group that she has created in team 1 "biotherapies" of the Inserm 1035 unit, led by Prof. François Moreau-Gaudry. This group gathers clinicians working in digestive surgery and radiotherapy of Bordeaux university hospital with the biologists of basic research. In 2015, she participated in the creation of the AFRCP. She created and administrates AFRCP website. Her group is looking for ways to increase pancreatic ductal adenocarcinomas sensitivity to current available conventional treatments and the causes of their resistance to treatment. In particular, bioactive compounds of the food induce a strong oxidative stress in tumor cells, making their elimination more efficient, especially in combination with chemotherapy. The impact of these combinations of bioactive compounds with radiotherapy is currently being published. New resistance targets by large-scale functional analysis using the CRISPR / CAS9 genome editing method is ongoing. A translational project to evaluate the possibility of using diagnostic methods and pancreatic cancer monitoring by liquid biopsy (Program PANC-CTC, circulating tumor cells and circulating exosomes, NCT03032913), offers exciting possibility to improve diagnosis of pancreatic cancer. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are used to evaluate the impact of extracellular vesicles of tumor origin on the fate of healthy human stem cells. Finally, prognostic markers of early post-surgery mortality of patients with resectable PDAC are sought by proteomic methods.

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